Les Inhibiteur des PDE5
 
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Les type 5 phospodiésterases sont responsable du démantèlement des messagers du phosphate mono d'adénosine cyclique intracellulaire et du monophosphate cyclique de guanosine (cGMP), qui sont activés par l'oxyde d'azote. Les inhibiteurs non spécifiques sont les methylxanthines comme la caféine.

Le cGMP est responsable de la relaxation des vaisseaux sanguins. Par l'inhibition spécifique du démantèlement du type 5 de phosphodiestérase, la concentration du cGMP augmente. L'effet d'agrandir des vaisseaux est employé en particulier pour les caractéristiques de la maladie du dysfonction d'értiles (ou en tant que la médecine de style de vie pour l'augmentation de virilité) et du hypertonie artériel pulmonaire. Les différentes préparations commerciales diffèrent en particulier dans leur demi vie.

Sildénafil

Sildénafil

1-{[3-(1-Méthyl-7-oxo-3-propyl-6,7-dihydro-1H-pyrazolo[4,3-d]pyrimidin-5-yl)-4-éthoxyphenyl]sulfonyl}-4-méthylpiperazine, C28H38N6O11S, M 474,58 g/mol
Marque déposée: Viagra® plus d'information

Tadalafil

Tadalafil

(6R,12aR)-6-(1,3-Benzodioxol-5-yl)-2-méthyl-1,2,3,4,6,7,12,12a-octahydropyrazino[2,1:6,1]pyrido[3,4-b]indol-1,4-dione, C22H19N3O4, M 389,40 g/mol
Marque déposée: Cialis® plus d'information

Vardénafil

Vardénafil

1-{[3-(5-Méthyl-4-oxo-7-propyl-3,4-dihydroimidazo[5,1-f][1,2,4]triazin-2-yl)-4-éthoxyphenyl]sulfonyl}-4-éthylpiperazine, C23H34N6O4S, M 488,60 g/mol
Marque déposée: Lévitra® plus d'information

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Dernière modification: 08/02/2019 - IMPREINTE - FAQ