Nom générique de l'antagoniste opiacé L-17-Allyl-4,5a-époxy-3,14-dihydroxy-6-morphinanon, C19H21NO4, M 327,37 g/mol
Le Naloxon est plus un agent de blocage de µ-récepteur d'opiacé qui opprime le sentiment de chance dans le cerveau comme réaction à une consommation d'opiacé. Monopréparation: Nemexin®.
Dans la thérapie de cas d'urgence, le Naloxon devient donné i.v. avec des dépressions d'haleine lors des surdosage d'opiacé comme l'antidote (Narcan®). Dans les analgésiques avec la tilidine dans la forme de comprimé visant l'empêchement d'une abusive i.v. le naloxone est aussi contient, en écartant par le blocage des récepteurs d'opiacé par la naloxone l'effet de la tilidine. Avec l'admission orale, le naloxone est désactivé dans le foie en revanche au glucuronide.
La durée d'effet de la naloxone ne s'élève qu'à environ 2 heures, c'est pourquoi doit injecté plus de naloxone. Lors q'un proportionnement élevé, le danger d'un syndrôme de suspension aigu existe.
