Les Médicaments orphelins
 
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Les médicaments orphelins sont employer pour le traitement des maladies rares (définition de l'union européenne : moins de 230.000 patients concernés par an ou 5 habitant par 10.000). Puisque pour de telles préparations aucun marché suffisant n'existe, ce segment du marché est seulement de petit intérêt pour l'industrie pharmaceutique.

L'UE a placé le règlement (141/2000) pour les médicaments pour la douleur rare en force en janvier 2000, qui assure le companie le juste exclusif de vente pour l'indication certifiée pour la durée de 10 ans, qui a developpé le médicament orphelin. Le procédé de autorisation pour la permission est également facilité. Un comité pour des médicaments pour la douleur rare a été établi à l'agence européenne de médicament (EMEA).

Actuellement (janvier 2007) 35 médicaments orphelins sont certifiés dans l'UE.

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Dernière modification: 08/02/2019 - IMPREINTE - FAQ